| 编号 | 1199 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男17例，女23例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.5O±2.10岁；对照组：67.3O±2.40岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 万拉法新和丙咪嗪初始剂量均为50mg·d-1，中、晚餐后服用，7～10d加至100～200mg·d-1，疗程6w。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效以HAMD减分率为标准，减分率≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   研究组痊愈8例(4O%)，显进7例(35%)，进步4例(2O%)，无效1例(5 %)，显效率75%；对照组痊愈7例(35%)，显进7例(35%)，进步4例(20%)，无效2例(10%)，显效率7O%。两组疗效比较无显著性差异( χ\ \{2\}=0．125，P |
| 本研究报道不良反应 | 研究组副反应主要以消化道症状和轻度头晕为主，如恶心、呕吐，饮食下降，头疼头晕，口干，血压升高等；对照组副反应主要以抗胆碱能和心血管系统症状为主，如El于，便秘，视物模糊，恶心，头晕，心动过速，心电图ST—T改变。但两组血、尿常规，肝、肾功能，血糖等无明显异常。 |
| 其他报道不良反应 |
