编号 | 1300 |
总例数 | 47例 |
性别例数 | 男33例,女14例 |
治疗组例数 | 27例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 治疗组:66~82岁;对照组:68~84岁 |
平均年龄 | 治疗组:70.4±2.20岁;对照组:71.23±2.30岁 |
疾病 | 老年医院获得性肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 莫西沙星注射液 |
药品商品名称 | 拜复乐 |
药品英文名称 | Moxifloxacin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 德国拜耳公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 莫西沙星注射液,400 mg,1次/d,静脉滴注,疗程:CPIS<6停药,最终<14 d,头孢哌酮/舒巴坦注射液:用法:2.0 g,2次/d,静脉滴注,疗程:CPIS<6停药,最终<14 d,两组患者祛痰平喘等其他治疗相同。 |
联合用药 | 头孢哌酮/舒巴坦 |
疗效评价标准 | 根据1993年卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导标准》分为,痊愈:治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查等完全恢复正常;显效:治疗后上述4项都有明显好转,但其中1项尚未完全恢复正常;进步:治疗后4项都有改善,但未达到显效标准;无效:治疗72h后,症状无改善或反而加重者。痊愈与显效合计为有效,据此计算有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗结束后,治疗组痊愈17例,显效6例,进步2例,无效2例,有效率为85%,对照组痊愈9例,显效5例,进步3例,无效3例,有效率为70%,两组总有效率经Fisher确切统计法比较差异无统计学意义(χ2=1.568,P>0.05)。治疗组用药时间5~12 d,平均8.5 d;对照组6~14 d,平均10 d。治疗组细菌清除率为80.1%,对照组为76.9%,两组结果经近似χ2经验法比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应基本相同,差异无统计学意义。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |